礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期分析达主要终点

礼来4同月20日说明，试验制剂物Ixekizumab运用于知名型式银屑病普遍性关节炎(PsA)的一项3期试验约达主要站起，以约达到ACR 20响应的病人比例作为指标，试验证明该制剂物优于疗效。礼来负责生物制剂物产品开发的低阶执行长Ware评论称作，“这些结果提升了我们的坚信，Ixekizumab也许有潜力帮助人们去反抗这一挑战普遍性的性疾病。”

这项SPIRIT-P1深入研究的患者为既往接受过用以改善复发的抗风湿生物制剂疗法的病人，他们接受两种不同Ixekizumab给制剂建议书中的一种建议书或疗效同步进行疗法。礼来指显现出，作准备试验的所有病人其PsA需要得到确诊，知名型式性疾病有数已发生6个同月。

此外，Ixekizumab疗法四组病人首先以该制剂物起始mg同步进行疗法，随后用两种给制剂建议书中的其中一种同步进行疗法，同时，并不需要艾伯维的修美乐（阿约达木单抗）作为与疗效相对的阳普遍性依此。

礼来指显现出，对于两种给制剂建议书，接受Ixekizumab疗法的病人与疗效四组病人相对，PsA先兆显示显现出明显改善。礼来补充称作，与疗效相对，Ixekizumab疗法诱发的不当惨剧患病率更加长时间，但与Ixekizumab相关的最相似不当惨剧与先前后期深入研究的结果一致，而严重不当惨剧患病率及因不当惨剧激起的中止率在整个深入研究四组中是均衡的。

该一些公司说明，这项试验的详细资料结果将送交到未来的科学小组会议上发布，并在同行同行的期刊上发表。礼来进一步指显现出，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab运用于患PsA长约达三年的病人的有效普遍性和安全普遍性。

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总编： fuchengyi